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當(dāng)前位置:首頁技術(shù)文章Encapsula熒光中性ATP脂質(zhì)體

Encapsula熒光中性ATP脂質(zhì)體

更新時(shí)間:2019-06-12點(diǎn)擊次數(shù):1986

Encapsula NanoSciences是美國一家致力于提供基于脂質(zhì)納米微粒技術(shù)(脂質(zhì)體)的研發(fā)和生產(chǎn)的高科技生物納米技術(shù)公司,具有多項(xiàng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)。Encapsula NanoSciences公司現(xiàn)擁有Clodrosome ® , Encapsome ®Fluoroliposome ® 三個(gè)注冊商標(biāo)品牌,提供表面活性脂質(zhì)體配方和生產(chǎn)服務(wù),包括抗體/多肽交聯(lián)(Immunosome)、氯磷酸鹽脂質(zhì)體(Clodrosome)及其對照脂質(zhì)體(Encapsome)、阿霉素脂質(zhì)體(Doxosome)DNA RNA脂質(zhì)體 (Genesome)、熒光脂質(zhì)體(Fluoroliposome)、凍干ATP脂質(zhì)體(ATPsome)、多款用于人造細(xì)胞模型的細(xì)胞脂質(zhì)體(Cellsome)、用于抗腫瘤藥物封裝的脂質(zhì)體、多款用于皮膚學(xué)及化妝品研發(fā)領(lǐng)域的脂質(zhì)體(Cosmesome) 、以及用于姜黃色素(Curcusome)、肌醇(Inosisome)和寵物的營養(yǎng)補(bǔ)充劑脂質(zhì)體 (Taurosome) 。公司產(chǎn)品服務(wù)于學(xué)術(shù)研究及工業(yè)生產(chǎn)等多個(gè)領(lǐng)域。通常根據(jù)客戶需求提供實(shí)驗(yàn)室規(guī)模的預(yù)制脂質(zhì)體產(chǎn)品。

Encapsula熒光中性ATP脂質(zhì)體

熒光中性ATP脂質(zhì)體(ATPsome®)

描述

三磷酸腺苷(ATP)是細(xì)胞中各種功能所需能量豐富的主要載體。延長缺血和再灌注,無氧代謝和乳酸積累可導(dǎo)致ATP,細(xì)胞腫脹和破裂的顯著減少,并終導(dǎo)致細(xì)胞死亡,壞死,壞死,凋亡和自噬機(jī)制。由于ATP水解急劇在體內(nèi)通過胞外酶和差細(xì)胞滲透,向局部缺血組織的直接遞送ATP是困難的。

為了增加ATP向組織的遞送并防止酶促降解,已經(jīng)提出并在各種缺血模型中證實(shí)脂質(zhì)體中的包封[1,2]。對心肌[1,3,4],肝[5-8],視網(wǎng)膜[9]和傷口愈合[10-12]缺血的研究表明,脂質(zhì)體包裹的ATP能夠預(yù)防缺血事件后的細(xì)胞死亡和組織功能障礙。

ATP在脂質(zhì)體中的包封通過阻止細(xì)胞外酶的水解,增加ATP循環(huán)時(shí)間和增強(qiáng)其細(xì)胞內(nèi)滲透而顯著促進(jìn)其有效性。根據(jù)細(xì)胞系和靶器官的類型,已經(jīng)通過各種組研究了具有不同表面電荷的各種類型的脂質(zhì)體,例如陰離子,陽離子和中性。此外,ATP封裝的脂質(zhì)體已被證明可以改善冷藏肝臟的能量狀態(tài)和功能[6,7,13]。

SIZECAT NOLIPID COMPOSITIONPRICE
5-vialsFAC-201PC:NBD-lipid (99:1 molar ratio)$950.00
5-vialsFAC-202PC:Chol:NBD-lipid (64:35:1 molar ratio)$950.00
5-vialsFAC-203DOPC:DOPE:Chol:NBD-lipid (49:30:20:1 molar ratio)$950.00
5-vialsFAC-204PC:Rhod-lipid (99:1 molar ratio)$950.00
5-vialsFAC-205PC:Chol:Rhod-lipid (64:35:1 molar ratio)$950.00
5-vialsFAC-206DOPC:DOPE:Chol:Rhod-lipid (49:30:20:1 molar ratio)$950.00
5-mlFAC-Add-On+ Empty fluorescent lyophilized liposomes (without ATP) for control with the same lipid composition as your desired ATPsome® (add-on product)$750.00

配方信息

熒光中性ATP脂質(zhì)體(ATPsome®)

熒光染料激發(fā)/發(fā)射(nm)分子結(jié)構(gòu)
1,2-二油酰基-sn-甘油基-3-磷酸乙醇胺-N-(7-硝基-2,3-苯并惡二唑-4-基)(銨鹽)460/535
1,2-二油酰基-sn-甘油基-3-磷酸乙醇胺-N-(麗絲胺羅丹明B磺酰基)(銨鹽)560/583

技術(shù)說明

  • 由于三磷酸腺苷(ATP)的非常快速的水解,ATP脂質(zhì)體(ATPsome® )制劑都被冷凍干燥。
  • 由于ATP的快速水解,在凍干的前脂質(zhì)體制劑水合后制備的液體形式的剩余脂質(zhì)體不能使用或保存在冰箱中以備將來使用。
  • 在凍干制劑水合時(shí)形成脂質(zhì)體。非常大百分比的ATP分子將保持包封在脂質(zhì)體內(nèi),但是一些百分比在冷凍干燥制劑水合后將是游離的并且是非包囊形式。游離ATP分子通常對將制劑注射到動(dòng)物或?qū)⒅苿┘尤爰?xì)胞培養(yǎng)物時(shí)沒有任何負(fù)面影響。
  • 海藻糖在所有冷凍干燥的脂質(zhì)體制劑中用作凍干保護(hù)劑。冷凍干燥制劑水合后的粒度分布約為100nm。
  • 冷凍干燥的脂質(zhì)體應(yīng)保持在-40°C或-80°C。

出現(xiàn)

非熒光ATP前脂質(zhì)體(ATPsome®)是白色凍干粉末。根據(jù)染料的顏色,熒光ATPsome®會(huì)略微著色。含有NBD熒光染料的熒光ATPsome®為黃色,含有羅丹明的熒光ATPsome®為粉紅色。將凍干制劑包裝在琥珀色小瓶中。在將水加入冷凍干燥的前脂質(zhì)體中時(shí)形成脂質(zhì)體。非熒光脂質(zhì)體將形成白色半透明脂質(zhì)體制劑,并且熒光脂質(zhì)體將根據(jù)熒光染料的顏色形成有色半透明脂質(zhì)體。

訂購/運(yùn)輸信息

  • 所有前脂質(zhì)體凍干制劑在-78.5℃的干冰上使用隔夜運(yùn)輸或快遞運(yùn)輸在隔熱包裝中運(yùn)輸。
  • 凍干的前脂質(zhì)體應(yīng)在-40°C或-80°C下冷凍。在向前脂質(zhì)體中添加水后,形成脂質(zhì)體。由于ATP的非常快速的水解,應(yīng)該立即使用這些脂質(zhì)體。
  • 從美利堅(jiān)合眾國境外訂購的客戶負(fù)責(zé)其政府進(jìn)口稅和海關(guān)文書工作。Encapsula NanoSciences不對美國以外國家的進(jìn)口費(fèi)負(fù)責(zé)。
  • 我們強(qiáng)烈鼓勵(lì)中國的客戶通過上海起發(fā)訂購。如果直接通過我們訂購,中國的嚴(yán)格通關(guān)規(guī)定將導(dǎo)致這些易腐配方的定制清關(guān)延遲。上海起發(fā)可以輕松清關(guān)海關(guān)包裹。
  • 從澳大利亞的大學(xué)和研究機(jī)構(gòu)訂購的客戶應(yīng)該記住,脂質(zhì)體配方是由合成材料制成的,配方不需要“允許進(jìn)口檢疫材料”。脂質(zhì)體不是生物制品。

儲(chǔ)存和保質(zhì)期

存儲(chǔ)

ATP前脂質(zhì)體(ATPsome®)產(chǎn)品應(yīng)始終存放在-40°C或-80°C的冰箱中。在向前脂質(zhì)體中添加水后,形成脂質(zhì)體。由于ATP的非常快速的水解,應(yīng)該立即使用這些脂質(zhì)體。液體形式的剩余脂質(zhì)體不能立即使用,可以安全地丟棄在排水管中。

保質(zhì)期

ATP前脂質(zhì)體(ATPsome®)按訂單生產(chǎn)。裝運(yùn)的批次是在同一天生產(chǎn)的。建議在生產(chǎn)日期后6個(gè)月內(nèi)使用產(chǎn)品。

參考文獻(xiàn)和背景閱讀

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2.  Verma DD,Hartner WC,Levchenko TS,Bernstein EA,Torchilin副總裁。載有ATP的脂質(zhì)體可有效保護(hù)急性實(shí)驗(yàn)性心肌梗死兔的心肌。藥物研究。2005年12月1日; 22(12):2115-20。

3.  Hartner WC,Verma DD,Levchenko TS,Bernstein EA,Torchilin副總裁。載有ATP的脂質(zhì)體用于治療心肌缺血。Wiley跨學(xué)科評(píng)論:納米醫(yī)學(xué)和納米生物技術(shù)。2009年9月1日; 1(5):530-9。

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15. 麥卡錫CM,Notario V.該ENTPD5 / MT-PCPH癌蛋白是三磷酸ectonucleoside家庭diphosphohydrolase的催化失活的構(gòu)件。腫瘤學(xué)雜志。2013年10月1日; 43(4):1244-52

 

 

 

 

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