Haematologic Technologies，Inc.（HTI）是一家通過(guò)ISO 9001：2015注冊(cè)的公司，是一家主要從事旨在用于體外研究的高質(zhì)量血漿蛋白的分離和表征的主要生產(chǎn)商。HTI的重點(diǎn)是參與凝血級(jí)聯(lián)反應(yīng)的蛋白質(zhì)，以及骨骼代謝的調(diào)節(jié)。HTI產(chǎn)品系列包括150多種高度純化且特性良好的蛋白質(zhì)，包括酶原，酶，輔因子和抑制劑，以及單克隆和多克隆抗體的互補(bǔ)產(chǎn)品系列。還提供因子不足的血漿和定制的用于臨床研究的定制采血管。提供的服務(wù)包括定制蛋白質(zhì)純化，蛋白質(zhì)修飾，分析開(kāi)發(fā)，合同制造和合同研究。

Haematologic Technologies，Inc.的使命是為凝血研究界提供高質(zhì)量的蛋白質(zhì)和試劑。我們努力在制造和質(zhì)量控制過(guò)程中不斷取得進(jìn)步，以確保我們的產(chǎn)品優(yōu)于競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的產(chǎn)品。HTI還努力通過(guò)內(nèi)部努力，并在血栓形成和止血研究的頂部與公司建立戰(zhàn)略關(guān)系，從而致力于凝血研究的前沿。

haemtech HCXIA-0160說(shuō)明書(shū)

Human Coagulation Factor XIa

人凝血因子X(jué)Ia

因子X(jué)I
的蛋白水解激活說(shuō)明了因子X(jué)IIa激活因子X(jué)I。盡管因子X(jué)I可以獨(dú)立地結(jié)合到帶負(fù)電荷的表面，但是因子X(jué)IIa的蛋白水解只能在存在表面結(jié)合的高分子量激肽原（HMWKa）的情況下發(fā)生。結(jié)合的HMWKa對(duì)新產(chǎn)生的因子X(jué)Ia易于蛋白水解，導(dǎo)致其生物學(xué)活性（HMWKi）降低。XIA因子在溶液相或與帶負(fù)電荷的表面結(jié)合時(shí)催化IX到IXa的蛋白水解轉(zhuǎn)化。

 HCXIA-0160 人為因素XIa

在高分子量激肽原（HMWK）存在下，XIIa因子對(duì)XI進(jìn)行蛋白水解，產(chǎn)生了XIa酶因子（1-3）。因子X(jué)Ia是一種絲氨酸蛋白酶，其通過(guò)催化因子IX向因子IXa的轉(zhuǎn)化而參與內(nèi)在的凝血途徑。由于因子X(jué)I是同型二聚體，因此酶XIa由兩條相同的重鏈（Mr = 50,000）和兩條相同的輕鏈（Mr = 30,000）組成，它們均通過(guò)二硫鍵結(jié)合在一起。后一種特性使因子X(jué)Ia在絲氨酸蛋白酶中獨(dú)樹(shù)一幟，因?yàn)槊總€(gè)分子包含兩個(gè)活性位點(diǎn)（1-3）。

XIa因子與其前體XI因子一樣，仍與HMWK形成復(fù)合體（4）。以復(fù)雜形式，因子X(jué)Ia / HMWK能夠?qū)⒁蜃覺(jué)II激活為因子X(jué)IIa，將前激肽釋放酶激活為激肽釋放酶。另外，以復(fù)合形式，因子X(jué)Ia受蛋白酶抑制劑的影響較小（5）。XIa因子的主要血漿抑制劑是α1-抗胰蛋白酶，其次是抗凝血酶-III（5,6）。當(dāng)以復(fù)合物形式存在時(shí)，因子X(jué)Ia可以催化HMWK的蛋白水解，產(chǎn)生生物學(xué)上無(wú)活性的HMWK（HMWKi）形式，從而使因子X(jué)Ia / HMWKi復(fù)合物解離。游離因子X(jué)Ia或因子X(jué)Ia / HMWK復(fù)合物催化IX到IXa的蛋白水解轉(zhuǎn)化。

通過(guò)用因子X(jué)IIa活化純化的因子X(jué)I來(lái)制備因子X(jué)Ia。活化后，將混合物通過(guò)固定化抗因子X(jué)II的柱以去除因子X(jué)IIa，并在肝素-瓊脂糖上進(jìn)一步純化。XIa因子以50％（體積/體積）甘油/ H2O的形式提供，應(yīng)儲(chǔ)存在-20°C下。通過(guò)SDS PAGE分析評(píng)估純度。使用凝血因子X(jué)I缺陷血漿在凝血測(cè)定中確定活性。

參考文獻(xiàn)

1. Kurachi，K。和Davie，EW，生物化學(xué)，16，5831（1977）。
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4. 湯普森，RE，等人，臨床雜志。Invest。，60，1376（1977）。
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6. Heck，LW和Kaplan，AP，J。Exp.。Med.140，1615（1974）。

樣本出版物：

1. Choudhri，T.等，J Exp Med。1999年7月1日；190（1）：91-100。（因子IX的激活）