E-GL01
N-乙酰氨基葡萄糖苷酶從復雜的碳水化合物和糖蛋白上裂解所有非還原性的末端β-連接的N-乙酰氨基葡萄糖殘基。
N-乙酰氨基葡萄糖苷酶從復雜的碳水化合物和糖蛋白上裂解所有非還原性的末端β-連接的N-乙酰氨基葡萄糖殘基。
GlcNAc在雙天線，三天線和四天線寡糖上的不同鍵的切割速率很大程度上取決于相鄰殘基的空間位阻。與β（1-3）-連接的甘露糖相連的β（1-2）GlcNAc殘基以高的速率裂解，而與β（1-6）-連接的甘露糖相連的β（1-2）GlcNAc殘基在2000年以高的速率裂解。所有三種低聚糖的比率低。β（1-6）GlcNAc殘基（如果存在）以第二高的速率去除，而β（1-4）GlcNAc則以第三高速率去除。在三天線結構上，該殘留物以第二高速率被去除。與β-連接的甘露糖連接的二等分的β（1-4）GlcNAc嚴重阻礙了其他GlcNAc殘基的裂解-裂解需要高濃度的酶和延長的孵育時間。
來源：重組從肺炎鏈球菌在大腸桿菌。
EC： 3.2.1.52
替代名稱： β-N-乙酰氨基葡糖苷酶，N-乙酰-β-d-氨基葡萄糖苷N-乙酰氨基葡糖水解酶，氨基葡萄糖苷酶，己糖苷酶
內容物：-n-acetylglucosaminidase-kit.jpg)
20 mM Tris-HCl，25 mM NaCl，pH 7.5中的N-乙酰氨基葡萄糖苷酶
5x反應緩沖液250 mM磷酸鈉，pH 5.0
比活度： > 80 U / mg
活度： > 50 U / mL
分子量：?140,000道爾頓
pH范圍： 5-7，宜5.0
建議用法：
1.在試管中加入多達100 µg糖蛋白或1 nmole寡糖。
2.用去離子水將終體積調整為14 µL。
3.加入4 µL 5x反應緩沖液（pH 5.0）。
4.加入2 µL N-乙酰氨基葡萄糖苷酶。
5.在37°C下孵育3小時。
注意：如果存在平分的GlcNAc或β（1-2）GlcNAc- α（1-6）Man，則將孵育時間延長至18小時。
特異性：切割所有非還原性末端β-連接的N-乙酰氨基葡萄糖。平分GlcNAc會使反應變慢。
比活測定：定義為在37℃，pH 5.0下從對硝基苯基-β-DN-乙酰氨基葡萄糖生成1 µmol對硝基苯酚（p NP）所需的酶量。
儲存：將酶儲存在4℃。
純度：每批N-乙酰氨基葡糖苷酶均按以下方法污染蛋白酶。將10 µg變性的BSA與2 µL酶孵育24小時。經處理的BSA的SDS-PAGE分析未顯示降解跡象。
生產宿主菌株已經過廣泛測試，不會產生任何可檢測的糖苷酶。
穩定性：妥善存放至少12個月即可穩定。幾天暴露于環境溫度不會降低活性。
配套產品：
過程控
清洗糖漿-外糖苷酶處理后從糖漿混合物中去除酶
標記和釋放聚糖的衍生化
1.弗吉尼亞州克拉克，N。Platt和TD Betters。肺炎鏈球菌β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶基因的克隆和表達。具有修飾的糖苷配基特異性的截短酶的產生。 生物化學雜志270：8805-8814（1995）。
2. Dwek，RA，CJ Edge，DJ Harvey，MR Wormald和RB Parekh。糖蛋白相關寡糖的分析。Ann Rev Biochem 62： 65-100（1993）。
3.格拉斯哥，LR，JC保爾森和RL希爾。從肺炎鏈球菌 的五個糖苷酶的系統純化J Biol Chem 252： 8615-8623（1977）。
4. Kobata，A 。內切和外切糖苷酶在糖綴合物結構研究中的用途。Anal Biochem 100： 1-14（1979）。
5. Prime，S.，J。Dearnley，AM Venton，RB Parekh和CJ Edge。基于外切糖苷和內切糖苷酶消化的寡糖測序以及產物的液相色譜分析。 Chromatogr A 720： 263-274（1996）。
試劑盒包括酶加反應緩沖液。
足以進行多達60個反應
