上海起發haemtech HCPM-0140說明書

纖溶酶

人纖溶酶原 人纖溶酶原
的結構域結構如下所示： K1-K5 = 5 個三環結構域，B-CHAIN = 纖溶酶的催化結構域，箭頭表示纖溶酶、彈性蛋白酶和纖溶酶原激活劑 (PA'S) 進行蛋白水解切割的位點.

纖溶酶原（無論是 Glu-1、Lys-77 還是 Val-442）通過水解 Arg560-Val561 肽鍵轉化為活性絲氨酸蛋白酶纖溶酶，產生 NH2 末端重鏈 (A) 和 COOH 末端輕鏈 (B ) 鏈由 2 個二硫鍵 (1-3) 連接。這種轉化由多種生理和病理激活劑催化，包括尿型纖溶酶原激活劑、組織型纖溶酶原激活劑、鏈激酶、葡萄激酶、激肽釋放酶、因子 IXa 和 XIIa。COOH 末端衍生的輕鏈 (Mr=26,000) 包含催化三聯體 (His42、Asp85 和 Ser180) 以及鏈激酶結合位點。NH2-末端衍生的重鏈的分子量范圍為 63,000 至 12,000，具體取決于其來源的纖溶酶原類型。在沒有抑制劑的情況下，纖溶酶將纖溶酶（纖溶酶原）的氨基末端 Glu1 裂解為 Lys76 肽，從而產生 Lys-纖溶酶，它對纖維蛋白的親和力比 Glu 形式更大。Lys-纖溶酶原的重鏈包含 5 個內部序列同源性的三環二硫鍵橋接區，稱為三環。Kringles 1-4 包含 ω-氨基羧酸和纖維蛋白結合位點。

纖溶酶是一種具有廣泛特異性的絲氨酸蛋白酶，除了切割纖維蛋白外，它還能夠激活和/或降解凝血、激肽生成和補體系統的化合物。盡管纖溶酶在體外可以被多種血漿蛋白酶抑制劑抑制，但體內纖溶酶的調節被認為主要通過其與α2-抗纖溶酶的相互作用發生，在較小程度上與α2-巨球蛋白相互作用。

如 Robbins 等人所述，使用尿激酶從均質 Glu-纖溶酶原制備人賴氨酸纖溶酶。(3)。纖溶酶以 50% (vol/vol) 甘油/H2O 的形式提供，應儲存在 -20°C?；钚酝ㄟ^顯色底物測定法測量，純度通過 SDS 凝膠電泳判斷。